更新时间：2023-10-21 16:18
1.多数发病较急，发展较快，伴有眼痛、复视、视力减退；少数病人发病及发展缓慢。
2.眼睑及结膜水肿、充血。
3.眼球突出，眼球运动受限。
4.眼眶可扪及表面不平或结节状硬性肿物，可有触痛。
6.视力下降。
本病可发生于任何年龄，40岁以上较为多见，男性多于女性，可单眼或双眼发病，小部分患者可伴有身体其他部位同类病变。眼眶炎性假瘤可波及眼内各种软组织，但可主要发生于某种结构，如眼蜂窝组织、眼外肌或泪腺。根据组织学改变，本病可分为淋巴细胞浸润型、纤维增生型和混合型。临床表现主要有眼痛、眼睑和结膜红肿、眼球突出、眼球运动障碍及视力下降等。用皮质类固醇等抗炎治疗可使病情缓解，但易复发。
1.眼痛、眼睑及结膜充血、水肿等炎症表现。
2.眼球突出、眼球运动受限。
3.眼眶可扪及硬性肿物。
4.X-线片示眶内密度增高，但多无骨质破坏。
5.超声探查：A超显示不规则或壳状低回声区，B超显示均匀稠密的团块图像。
6.CT扫描见形状不规则、边界不圆滑、不均质软组织块影或占据眶内一部分或全眶区的云雾状高密度影。
7.皮质类固醇等抗炎治疗有效。
1.先用皮质类固醇等抗炎药物治疗，辅以抗生素。
2.皮质类固醇治疗不佳或减量后复发，或长期应用皮质类固醇有全身并发症者可考虑放射治疗。
3.药物及放射治疗均效果不佳，或诊断难确定、眼球突出严重，可试行手术部分或全部切除，术后继续用皮质类固醇治疗。
1.诊断明确者，一般病例口服环磷酰胺，辅以抗生素及支持治疗为主。
2.病情较重者，静滴地塞米松，口服环磷酰酰胺及碘化钾，辅以抗生素及支持治疗。
3.药物治疗不佳者，可考虑放射治疗。
4.药物及放射治疗效果均不佳者，可试行手术切除，术后用皮质类固醇等治疗。